Inneal Tarraing & Meudachadh Bàrr GMO

Gu sònraichte freagarrach airson toirt a-mach bàrr GMO agus lorg PCR transgenic.

Tha an Kit Barrachadh & Meudachadh Bàrr GMO air a leasachadh gu sònraichte airson lorg PCR de bhàrr GMO. Faodaidh am bufair lysis sònraichte a tha ann am Pàirt A den phiseag stuthan a ’phrìomh bhàrr a leaghadh gu sònraichte —— cruithneachd, arbhar, rus, cotan agus pòna soighe, gus pàirtean co-cheangailte leithid searbhag niuclasach agus pròtanan a leigeil ma sgaoil. Faodaidh an às-tharraing phenol / cloroform còmhla ris an RNase sònraichte DNA genomic àrd-ghlan a ghlanadh gun bhuaidhean sam bith leithid RNA, pròtain agus ianan meatailt. Faodar an DNA fìor-ghlan a chuir an sàs ann an lorg PCR às deidh sin. Tha Pàirt B den chidsin na shiostam ath-bhualadh sìmplidh dà-phàirteach PCR anns a bheil 2 × GMO PCR Buffer agus GMO DNA Polymerase. Tha GMO DNA Polymerase na polymerase thermostable air atharrachadh le antibodies. Tha grunn phàirtean anns a ’bhufair 2 × GMO PCR leithid MgCl2, dNTPs, stàball freagairt PCR, optimizer agus leasaichear aig dùmhlachd 2 × GMO. Tha na buannachdan aige bho obrachadh luath agus sìmplidh, cugallachd àrd, sònrachas làidir, deagh sheasmhachd, msaa. Faodar a chleachdadh còmhla ri Pàirt A airson lorg PCR transgenic bàrr GMO.

Cat. Chan eil Meud pacaidh
4992905 200 rxn

 

 


Mion-fhiosrachadh toraidh

Eisimpleir deuchainneach

Ceistean Cumanta

Tagaichean toraidh

Feartan

■ Iomchaidheachd farsaing: Faodaidh an cromag seo DNA genomic àrd-inbhe a thoirt a-mach à còig prìomh bhàrr GMO.
■ sìmplidh agus luath: faodar toirt a-mach DNA genomic bàrr GMO taobh a-staigh 2 uair. Chan eil feum air centrifuges mòra fuarachaidh, riatanasan ìosal airson ionnstramaidean agus uidheamachd. Freagarrach airson toirt a-mach DNA genomic luath de bhàrr GMO aig a h-uile ìre de ionadan rannsachaidh.
■ Àrd-èifeachdas agus sònrachas: Tha am bufair sònraichte den Taq polymerase a chaidh atharrachadh le antibody a ’dèanamh cinnteach gu bheil leudachadh polymerase èifeachdach, a tha nas mionaidiche na Taq polymerase àbhaisteach.

Tagraidhean

Faodaidh an cromag DNA genomic àrd-inbhe a thoirt a-mach bho phrìomh bhàrr GMO leithid cruithneachd, arbhar, rus, cotan agus pòna soy, agus lorg PCR transgenic air bàrr GMO.

Faodar na toraidhean gu lèir a ghnàthachadh airson ODM / OEM. Airson mion-fhiosrachadh,cliog air Seirbheis Customized (ODM / OEM)


  • Roimhe:
  • Air adhart:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Tarraing DNA genomic
    Chaidh às-tharraing genomic DNA a dhèanamh air duilleagan 100 mg de rus, arbhar, pòna soy, cotan agus cruithneachd, fa leth. Chaidh an deuchainn a-rithist dà uair. Chaidh 3 μl DNA bho na h-eluents 100 μl iomlan a luchdachadh gach sreath.
    Bha dùmhlachd an gel agarose 2%. Chaidh an electrophoresis a dhèanamh fo 6 V / cm airson 20 min.
    D15000: Comharra DNA TIANGEN D15000.
    Experimental Example Dearbhadh PCR
    Chaidh DNA genomic de rus, arbhar, pòna soy, cotan agus cruithneachd a mheudachadh, fa leth. Chaidh an deuchainn a-rithist dà uair. Chaidh 6 μl bhon t-siostam ath-bhualadh 20 μl iomlan a luchdachadh gach sreath.
    Bha dùmhlachd an gel agarose 2%. Chaidh an electrophoresis a dhèanamh fo 6 V / cm airson 20 min.
    D15000: Comharra DNA TIANGEN D15000.
    C: Gun bannan leudachaidh

    Teamplaid A-1

    ■ Anns an teamplaid tha neo-chunbhalachd pròtain no luchd-dìon Taq, msaa. ——Purify teamplaid DNA, cuir às do phròtainean pròtain no thoir air falbh teamplaid DNA le innealan glanaidh.

    ■ Chan eil dì-ghalarachadh an teamplaid coileanta —— Gu h-iomchaidh ag àrdachadh teòthachd dì-ghalarachadh agus a ’leudachadh ùine dì-ghalarachaidh.

    ■ Milleadh teamplaid —— Ath-ullaich an teamplaid.

    Primer A-2

    ■ Droch càileachd primers —— Dèan ath-synthesachadh an primer.

    . Seachain ioma-reothadh agus leaghadh no cryopreserved 4 ° C fad-ùine.

    ■ Dealbhadh neo-sheasmhach de phrìomhairean (me chan eil fad primer gu leòr, dimer air a chruthachadh eadar primers, msaa.) - Ath-dhealbhadh primers (seachain cruthachadh primer dimer agus structar àrd-sgoile)

    A-3 Mg2+dùmhlachd

    ■ Mg2+ dùmhlachd ro ìosal —— Meudaich Mg gu iomchaidh2+ dùmhlachd: Optimize an Mg2+ dùmhlachd le sreath de ath-bheachdan bho 1 mM gu 3 mM le eadar-ama de 0.5 mM gus an Mg as fheàrr a dhearbhadh2+ dùmhlachd airson gach teamplaid agus primer.

    A-4 Teòthachd Annealing

    ■ Bidh an teòthachd àrd annealing a ’toirt buaidh air ceangal primer agus teamplaid. —— Thoir air falbh an teòthachd blàthachaidh agus dèan an staid as fheàrr le caisead 2 ° C.

    Ùine leudachaidh A-5

    ■ Ùine leudachaidh goirid —— Meudaich an ùine leudachaidh.

    C: Meallta adhartach

    Phenomena: Bidh sampaill àicheil cuideachd a ’sealltainn na bannan òrdugh targaid.

    Truailleadh A-1 de PCR

    ■ Tar-thruailleadh sreath targaid no toraidhean leudachaidh —— Gu faiceallach gun a bhith a ’pìobadh an sampall anns a bheil sreath targaid anns an sampall àicheil no gan dòrtadh a-mach às an tiùb centrifuge. Bu chòir na h-ath-bheachdan no an uidheamachd a bhith fèin-ghluasadach gus cuir às do dh ’aigéid niuclasach a th’ ann, agus bu chòir truailleadh a bhith ann tro dheuchainnean smachd àicheil.

    ■ Truailleadh ath-bheachdan ——Cuir na h-ath-bheachdan agus stòr aig teòthachd ìosal.

    A-2 Primer

    ■ Mg2+ dùmhlachd ro ìosal —— Meudaich Mg gu iomchaidh2+ dùmhlachd: Optimize an Mg2+ dùmhlachd le sreath de ath-bheachdan bho 1 mM gu 3 mM le eadar-ama de 0.5 mM gus an Mg as fheàrr a dhearbhadh2+ dùmhlachd airson gach teamplaid agus primer.

    ■ Dealbhadh primer neo-iomchaidh, agus tha homology aig an t-sreath targaid leis an t-sreath neo-targaid. —— Ath-dhealbhadh primers.

    C: Meudachadh neo-shònraichte

    Phenomena: Tha na bannan leudachaidh PCR neo-chunbhalach leis a ’mheud ris a bheil dùil, an dara cuid mòr no beag, no uaireannan bidh an dà chuid bannan leudachaidh sònraichte agus bannan leudachaidh neo-shònraichte a’ tachairt.

    Primer A-1

    ■ Sònrachas primer bochd

    —— Ath-dhealbhadh primer.

    ■ Tha an dùmhlachd primer ro àrd —— Meudaich teothachd an dì-ghalarachadh agus cuir ris an ùine dì-ghalarachadh.

    A-2 Mg2+ dùmhlachd

    ■ Am Mg2+ tha an dùmhlachd ro àrd —— Lùghdaich gu ceart an dùmhlachd Mg2 +: Optimize an Mg2+ dùmhlachd le sreath de ath-bheachdan bho 1 mM gu 3 mM le eadar-ama de 0.5 mM gus an Mg as fheàrr a dhearbhadh2+ dùmhlachd airson gach teamplaid agus primer.

    A-3 Polymerase thermostable

    ■ Meud cus enzyme —— Thoir air falbh suim enzyme gu h-iomchaidh aig amannan 0.5 U.

    A-4 Teòthachd Annealing

    ■ Tha an teòthachd annealing ro ìosal —— Gu h-iomchaidh àrdaich an teòthachd blàthachaidh no gabh ris an dòigh annealing dà ìre

    Cearcaill A-5 PCR

    ■ Cus de chearcaill PCR —— Lùghdaich an àireamh de chearcaill PCR.

    C: Bannan glacaidh no smear

    Primer A-1—— Sònrachas sònraichte —— Ath-dhealbhaich an primer, atharraich suidheachadh agus fad a ’phrìomhaire gus a shònrachas a neartachadh; no a ’dèanamh PCR neadaichte.

    Teamplaid A-2 DNA

    —— Chan eil an teamplaid fìor-ghlan ——Purify an teamplaid no tarraing DNA le pasgain glanaidh.

    A-3 Mg2+ dùmhlachd

    ——Mg2+ dùmhlachd ro àrd —— Lùghdaich Mg gu ceart2+ dùmhlachd: Optimize an Mg2+ dùmhlachd le sreath de ath-bheachdan bho 1 mM gu 3 mM le eadar-ama de 0.5 mM gus an Mg as fheàrr a dhearbhadh2+ dùmhlachd airson gach teamplaid agus primer.

    A-4 dNTP

    ——Tha dùmhlachd dNTPs ro àrd —— Thoir air falbh dùmhlachd dNTP gu h-iomchaidh

    A-5 Teòthachd Annealing

    ——Tha teòthachd blàthachaidh ìosal —— Gu h-iomchaidh àrdaich an teòthachd blàthachaidh

    Cearcaill A-6

    ——To iomadh cearcall —— Dèan lùghdachadh air an àireamh rothaireachd

    C: Dè an ìre de DNA teamplaid a bu chòir a chur ris ann an siostam ath-bhualadh PCR 50 μl?
    ytry
    C: Ciamar a leasaicheas tu criomagan fada?

    Is e a ’chiad cheum am polymerase iomchaidh a thaghadh. Chan urrainnear Taq polymerase cunbhalach a dhearbhadh air sgàth dìth gnìomhachd ro-sgaoileadh 3’-5 ’, agus bidh mì-chothromachadh a’ lughdachadh èifeachdas leudachaidh criomagan gu mòr. Mar sin, chan urrainn dha Taq polymerase cunbhalach leudachadh a dhèanamh air mìrean targaid nas motha na 5 kb. Bu chòir Taq polymerase le atharrachadh sònraichte no polymerase fidelity àrd eile a thaghadh gus èifeachdas leudachaidh a leasachadh agus coinneachadh ri feumalachdan leudachadh criomag fada. A bharrachd air an sin, tha leudachadh air criomagan fada cuideachd ag iarraidh atharrachadh co-fhreagarrach air dealbhadh primer, ùine denaturation, ùine leudachaidh, pH bufair, msaa. Mar as trice, faodaidh primers le 18-24 bp toradh nas fheàrr a thoirt seachad. Gus casg a chuir air milleadh teamplaid, bu chòir an ùine dì-ghalarachaidh aig 94 ° C a lùghdachadh gu 30 diog no nas lugha gach cearcall, agus bu chòir an ùine airson teòthachd àrdachadh gu 94 ° C mus tèid an leudachadh a dhèanamh nas lugha na 1 min. A bharrachd air an sin, le bhith a ’suidheachadh teothachd an leudachaidh aig timcheall air 68 ° C agus a’ dealbhadh na h-ùine leudachaidh a rèir ìre 1 kb / min faodaidh sin dèanamh cinnteach gu bheil leudachadh èifeachdach air criomagan fada.

    C: Ciamar a leasaicheas tu fìorachd leudachaidh PCR?

    Faodar an ìre mearachd de leudachadh PCR a lùghdachadh le bhith a ’cleachdadh diofar polymerases DNA le fìor dhìlseachd. Am measg a h-uile polymeras DNA Taq a chaidh a lorg gu ruige seo, tha an ìre mearachd as ìsle agus an dìlseachd as àirde aig Pfu enzyme (faic an clàr ceangailte). A bharrachd air taghadh enzyman, faodaidh luchd-rannsachaidh ìre mùthaidh PCR a lughdachadh tuilleadh le bhith a ’dèanamh an fheum as fheàrr de shuidheachaidhean ath-bhualadh, a’ gabhail a-steach dèanamh suas bufair, dùmhlachd de polymerase thermostable agus a ’dèanamh an fheum as fheàrr de chearcall PCR.

    Sgrìobh do theachdaireachd an seo agus cuir thugainn e