RNAprep Pure Micro Kit

Airson purradh RNA iomlan de chàileachd àrd bho mhicro mheud de fhigheagan no cheallan.

Bidh an RNAprep Pure Micro Kit a ’cleachdadh colbh aslachaidh ceud-ghluasadach aigéad-niuclasach fìor èifeachdach agus siostam bufair sònraichte gus RNA iomlan a thoirt a-mach gu luath bho raon farsaing de dhiofar sheòrsaichean microsamples. Tha an uidheamachd seo a ’toirt a-steach RNA Carrier, a tha comasach air searbhagan niuclasach a lorg bhon t-siostam. Tha toirt a-mach RNA leis a ’phiseag seo goireasach, luath agus ath-riochdachadh le toradh àrd. Faodar an ath-bhualadh a chrìochnachadh taobh a-staigh 30-40 mionaid. Faodaidh an cromag a h-uile RNA a tha <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA agus tRNAs, msaa) a thoirt air falbh gu roghnach, fhad ‘s a tha e a’ beairteachadh, a ’dealachadh agus a’ glanadh gach RNA a tha> 200 nt. Tha an RNA iomlan a chaidh a thoirt a-mach fìor-ghlan agus saor bho thruailleadh DNA agus pròtain.

Cat. Chan eil Meud pacaidh
4992859 50 preps

Mion-fhiosrachadh toraidh

Eisimpleir deuchainneach

Ceistean Cumanta

Tagaichean toraidh

Feartan

■ Comasach air RNA àrd-chàileachd a ghlanadh bho shamhlaichean meud lorg, leithid clò meanbh-sgaoilte, clò fibrous agus ceallan.
■ DNase air leth Bidh mi a ’lughdachadh truailleadh DNA genomic.
■ Tha an RNA àrd-ghlan agus deiseil airson a chleachdadh freagarrach airson tagraidhean cugallach sìos an abhainn.
■ Chan eil feum air às-tharraing phenol / cloroform, no LiCl agus sileadh ethanol, no centrifugation caisead CsCl, a tha a ’dèanamh a’ phròiseas sàbhailte agus earbsach.

Tagraidhean

■ RT-PCR.
■ Blot a Tuath, Dot Blot.
■ PCR fìor-ùine.
■ Mion-sgrùdadh chip.
■ Sgrionadh PolyA, eadar-theangachadh in vitro, mion-sgrùdadh dìon RNase agus clònadh moileciuil.

Faodar na toraidhean gu lèir a ghnàthachadh airson ODM / OEM. Airson mion-fhiosrachadh,cliog air Seirbheis Customized (ODM / OEM)


  • Roimhe:
  • Air adhart:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 RNA iomlan de 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, Chaidh 10 ceallan Hela a thoirt a-mach a ’cleachdadh RNAprep Pure Micro Kit. Chaidh RT-qPCR a dhèanamh a ’cleachdadh Kit Quant qRT-PCR (SYBR Green) de TIANGEN.
    Q: Bacadh colbh

    A-1 lysis cealla no homogenization gu leòr

    ---- Lùghdaich cleachdadh sampall, àrdaich an ìre de bufair lysis, àrdaich homogenization agus ùine lysis.

    Tha suim sampall A-2 ro mhòr

    ---- Lùghdaich an ìre de shampall a chaidh a chleachdadh no àrdaich am bufair lysis.

    Q: Toradh RNA ìosal

    A-1 lysis cealla no homogenization gu leòr

    ---- Lùghdaich cleachdadh sampall, àrdaich an ìre de bufair lysis, àrdaich homogenization agus ùine lysis.

    Tha suim sampall A-2 ro mhòr

    ---- Feuch an toir thu sùil air a ’chomas giullachd as àirde.

    Chan eil RNA A-3 air a lughdachadh gu tur bhon cholbh

    ---- An dèidh uisge gun RNase a chuir ris, fàg e airson beagan mhionaidean mus tèid a tharraing sa mheadhan.

    A-4 Ethanol anns an eluent

    ---- An dèidh rinsing, centrifuge a-rithist agus thoir air falbh am bufair nighe cho mòr 'sa ghabhas.

    Chan eil meadhan cultar cealla A-5 air a thoirt air falbh gu tur

    ---- Nuair a bhios tu a ’cruinneachadh cheallan, feuch an cuir thu às don mheadhan cultair cho mòr‘ s as urrainn dhut.

    A-6 Chan eil na ceallan a tha air an stòradh ann an RNAstore air an centrifug gu h-èifeachdach

    ---- Tha dùmhlachd RNAstore nas motha na meadhan cultar cealla cuibheasach; mar sin bu chòir an fheachd ceud-ghluasadach a mheudachadh. Thathas a ’moladh centrifuge aig 3000x g.

    A-7 susbaint RNA ìosal agus pailteas anns an sampall

    ---- Cleachd sampall adhartach gus faighinn a-mach a bheil an toradh ìosal air adhbhrachadh leis an sampall.

    Q: truailleadh RNA

    A-1 Chan eil an stuth ùr

    ---- Bu chòir nèapraigean ùra a stòradh ann an leaghan nitrogen sa bhad no sa bhad a chur ann an ath-ghiùlan RNAstore gus dèanamh cinnteach à buaidh às-tharraing.

    Tha suim sampall A-2 ro mhòr

    ---- Lùghdaich sùim sampall.

    A-3 RNase contamination

    ---- Ged nach eil RNase anns a ’bhufair a chaidh a thoirt seachad anns a’ phiseag, tha e furasta RNase a thruailleadh rè pròiseas às-tharraing agus bu chòir a làimhseachadh gu faiceallach.

    Truailleadh electroforesis A-4

    ---- Cuir an àite am bufair electrophoresis agus dèan cinnteach gu bheil na stuthan consum agus an luchdachadh bufair saor bho thruailleadh RNase.

    A-5 Cus luchdachadh airson electrophoresis

    ---- Lùghdaich an uiread de luchdachadh sampall, cha bu chòir luchdachadh gach tobar a bhith nas àirde na 2 μg.

    Q: Truailleadh DNA

    Tha suim sampall A-1 ro mhòr

    ---- Lùghdaich sùim sampall.

    A-2 Tha tòrr DNA ann an cuid de shamhlaichean agus faodar an làimhseachadh le DNase.

    ---- Dèan làimhseachadh DNase gun RNase chun fhuasgladh RNA a chaidh fhaighinn, agus faodar an RNA a chleachdadh gu dìreach airson deuchainnean às deidh làimhseachadh, no faodar a ghlanadh tuilleadh le innealan glanaidh RNA.

    C: Ciamar a bheir thu air falbh RNase bho stuthan consum agus deuchainnean glainne?

    Airson glainneachan, bèicearachd aig 150 ° C airson 4 h. Airson soithichean plastaig, air am bogadh ann an NaOH 0.5 M airson 10 min, an uairsin air a roladh gu math le uisge gun RNase agus an uairsin sterilize gus RNase a thoirt air falbh gu tur. Feumaidh na h-ath-bheachdan no na fuasglaidhean a chaidh a chleachdadh san deuchainn, gu sònraichte uisge, a bhith saor bho RNase. Cleachd uisge gun RNase airson a h-uile ullachadh reagent (cuir uisge ri botal glainne glan, cuir DEPC gu dùmhlachd deireannach de 0.1% (V / V), crathadh tron ​​oidhche agus autoclave).

    Sgrìobh do theachdaireachd an seo agus cuir thugainn e